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標準操作流程如下：
1. 儀器準備：
? 預熱分光光度計或酶標儀30分鐘以上，設置波長為405nm
? 準備離心機、移液器等必要設備
? 準備比色皿或96孔板
2. 試劑配制：
? 可能需要配制工作液，如將試劑一與試劑二按特定比例混合
? 配制后的試劑需2-8℃避光保存，建議一周內使用
3. 樣本處理：
? 血清樣本：室溫血液自然凝固30分鐘后，在4℃條件下1000×g離心15分鐘，取上清液
? 血漿樣本：將全血收集到含抗凝劑的管中（EDTA、檸檬酸鈉或肝素），混合20分鐘，在4℃條件下1000×g離心15分鐘，取上清液
? 樣本保存：上清液可于-20℃以下保存，但24小時內檢測可放入2-8℃儲存
4. 樣本測定（以96孔板為例）：
5. 反應與檢測：
? 充分混勻各孔液體
? 37℃水浴反應30-60分鐘
? 使用分光光度計或酶標儀在405nm波長處測定各管吸光度，分別記為A空白、A標準和A樣本
6. 數據計算：
? 繪制標準曲線：以標準液濃度為橫坐標，ΔA標準為縱坐標
? 計算樣本鈉濃度：根據A樣本值在標準曲線上確定對應的鈉濃度
7. 質量控制：
? 每次實驗應設置空白對照、標準曲線和重復樣本
? 確保空白吸光度≤0.20，空白吸光度變化率△A/min＜0.08
? 線性范圍應為0-180mmol/L（r≥0.990），批內精密度CV≤10%
試劑名稱 | 空白管 | 標準管 | 樣本管 |
試劑一（μL） | 200 | 200 | 200 |
試劑二（μL） | - | - | - |
標準液（μL） | - | 20 | - |
樣本上清液（μL） | - | - | 20 |
蒸餾水（μL） | 20 | - | - |
β-半乳糖苷酶（μL） | 20 | 20 | 20 |
ONPG底物（μL） | 20 | 20 | 20 |
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