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土壤超氧化物歧化酶(S-SOD)活性檢測試劑盒使用預處理步驟及操作流程

更新時間:2026-03-11 點擊次數:57次

土壤樣本預處理步驟

在檢測土壤樣本中的SOD活性時,需進行適當的預處理以確保結果準確:

1. 樣本采集與準備

按照規范方法(如網格法或多點隨機法)采集代表性土壤樣本,去除大顆粒雜質

將新鮮土樣或風干土樣過40-80目篩,確保顆粒大小均一

若使用風干土樣,建議在-20℃保存,避免反復凍融

2. 勻漿破碎

按照土樣質量(g)與提取液體積(mL)1:5-10的比例(建議0.1g土樣加入1mL提取液)

將土樣與提取液混合后進行冰浴勻漿或使用液氮研磨,以破碎土壤微生物細胞或植物殘體細胞,釋放出SOD酶

勻漿過程中需保持低溫(4℃或液氮環境),避免因摩擦產生熱量導致酶失活

3. 離心純化

將勻漿液在4℃條件下以8000g離心10分鐘

取上清液作為粗酶液,置于冰上待測或短期保存(2-8℃)

若需長期保存,建議在-20℃下保存,但避免反復凍融

4. 干擾物質去除(可選,針對高干擾土壤樣本):

土壤中可能含有腐殖酸、多酚等還原性物質,可能干擾顯色反應

可考慮在緩沖液中添加0.5-1mM的EDTA(乙二胺四乙酸)以螯合重金屬離子

或添加1-5%的PVP(聚乙烯吡咯烷酮)去除色素干擾

需通過預實驗確定添加量,避免過量影響酶活性


操作流程與檢測步驟

使用該產品檢測土壤SOD活性的標準操作流程如下:

1. 儀器準備

預熱酶標儀30分鐘以上,設置波長為450nm

準備離心機、冰盒、移液器等必要設備

2. 試劑配制

將試劑三(黃嘌呤氧化酶溶液)用蒸餾水稀釋50倍(試劑三與蒸餾水按1:49比例)

配制工作液:在試劑一中加入100μL試劑二,充分混勻

配制后的試劑4℃避光保存,一周內有效

3. 樣本測定(在96孔板中按順序加入下列試劑,單位:μL):

4. 反應與檢測

充分混勻各孔液體

室溫(約25℃)靜置30分鐘

用酶標儀在450nm波長處測定各管吸光值A

5. 數據計算

計算ΔA測定 = A測定 - A對照

計算ΔA空白 = A空白1 - A空白2

SOD活性 = (ΔA空白 - ΔA測定)/ΔA空白 × 100%

理想情況下,樣本測定的抑制率應在30-70%范圍內,以確保測定結果的準確性

若抑制率低于30%,可適當增加樣本量;若高于70%,可適當稀釋樣本

試劑名稱

測定管

對照管

空白管1

空白管2

樣本上清液

10

-

-

-

蒸餾水

-

10

-

-

稀釋后的試劑三

10

10

10

10

工作液

160

160

160

160

試劑四

20

20

20

20


18221794820
021-65672052
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